Control de calidad físico-químico para productos farmacéuticos a granel y terminados.
Análisis de calidad en aspecto, identidad, cromatografía en placa fina, dureza, desintegración, friabilidad, viscosidad, pH, densidad, contenido medio, valoraciones (HPLC UV/Vis; UV; volumétricas), sustancias relacionadas,
Provista con modernos equipos calificados para el análisis de productos en proceso y terminados.
Mantiene todas las medidas ambientales y estructurales para obtener un pesaje exacto y preciso.
Área de estándares y reactivos que está sometida a controles constantes de temperatura y humedad.
Se encuentra habilitada para preparación de muestras y equipos no cuantitativos.
Sala en la que se dispone le material para evitar contaminación y transferencias para mantener los elementos inocuos.
Sala equipada para la identificación y cuantificación de analitos por HPLC y UV.
Estamos preparados para aceptar nuevos retos, los nuevos desafíos son lo importante y como sobrepasarlos son la clave.
